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【央视新闻客户端】
美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿卡迪亚制药一款血液病治疗药物扩大适应症范围,受该利好消息影响,阿卡迪亚制药股价在周三美股盘前交易中暴涨近 12%。
该公司于本周二晚间发布公告称,旗下药物米塔匹伐(mitapivat) 获批新增适应症,可用于治疗非输血依赖型、输血依赖型 α 地中海贫血或 β 地中海贫血 患者的贫血症状。
地中海贫血是一种遗传性血液病,该病症会损害人体生成血红蛋白与健康红细胞的能力。
这款获批的新药以艾奎斯美(Aqvesme) 为商品名,在完成药监要求的安全合规备案流程后,预计将于明年 1 月末正式上市开售。
值得一提的是,米塔匹伐早在 2022 年就已获得美国 FDA 批准,彼时其商品名为吡鲁金德(Pyrukynd),适应症为治疗丙酮酸激酶缺乏症成年患者的红细胞减少症状。
美国信安金融集团分析师格雷戈里?伦扎表示:‘本次适应症获批后,在米塔匹伐现有营收体系的基础上,这款药物有望再新增3.2 亿美元的峰值营收空间。’
本次 FDA 的获批结论,基于一项该药物的三期临床试验数据:试验结果显示,与安慰剂对照组相比,接受米塔匹伐治疗的患者,其血红蛋白应答率出现了具有统计学显著意义的提升。
伦扎补充指出,艾奎斯美的药品说明书中将标注黑框警告:患者在用药后的前 24 周内,需每 4 周进行一次肝功能检测;同时该药物禁止用于肝硬化患者。
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